回放 | 医疗器械唯一标识UDI
原创
2022-07-19 13:45:34
展会及研讨会
作者： SGS知识与管理
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欧盟EUDAMED数据库于2020年12月1日正式上线，其中UDI系统便是EUDAMED数据库六大板块之一。为了加强器械的可追溯性和上市后监管力度，保证患者安全等要求，所以医疗器械产品必须在UDI系统注册，获得UDI。那么企业应该如何满足MDR下UDI的要求呢？SGS专家为您在线解读法规要求并提供解决方案。
直播核心议题：
了解“欧盟器械唯一标识”（EU UDI）
掌握唯一器械标识系统、UDI数据库和器械的注册
使用“欧盟器械唯一标识”
直播时间：7月22日 15:00-16:10pm
直播老师：陈老师
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