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SGS成功举办医疗器械检测与法规研讨会(苏州站)

SGS成功举办医疗器械检测与法规研讨会(苏州站)

原创
2024-10-11 00:00:00
展会及研讨会
作者: SGS_EEC
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2024年10月10日,国际公认的测试、检验和认证机构SGS在苏州成功举办了“医疗器械检测与法规研讨会”。本次研讨会吸引了众多医疗器械行业的专业人士参与,共同探讨医疗器械行业创新发展趋势,共议提质合规新策略,现场交流氛围热烈。

SGS研讨会现场


SGS研讨会现场

随着医疗器械行业的快速发展,对制造商和分销商提出了更高的要求。SGS技术专家团队围绕医疗器械检测、法规标准、技术关键点等议题进行了探讨交流,分享有关医疗器械合规性及市场准入的最新动态,聚焦探讨医疗器械在全球市场中的应用与挑战。SGS技术专家通过分享宝贵的评估、审核经验,深入剖析行业经典案例,引入了互动答疑环节,激发了跨不同专业领域的现场观众热烈探讨。

会议亮点回顾

✓  探讨医疗器械再处理的合规性要求

✓  针对FDA电磁兼容审查提供实用解决方案

✓  介绍ASCA测试要求,优化FDA提交流程

✓  强调了医疗器械可用性评估的重要性

✓  解读ISO 18562 呼吸机安全标准要素分析

✓  深入探讨了FDA对医疗器械网络安全的要求

✓  指导巴西、韩国的市场准入策略及认证流程


本次研讨会不仅为参会者提供了一个交流和学习的平台,也为医疗器械企业在合规性和市场准入方面提供了宝贵的指导。随着技术的不断进步和市场需求的变化,SGS将继续以专业知识和经验,引领医疗器械行业迈向更加安全、高效和智能的未来。

 

关于SGS医疗器械

SGS是国际公认的测试、检验和认证机构,在世界各地共有99,000多名员工,分布在2,650多个分支机构和实验室,构成了全球性的服务网络。作为第三方测试和认证服务的领导者和创新者,SGS已在超过35个国家建立了由医疗器械专家及审核员构成的服务网络,拥有丰富的测试认证经验和国际认可的实验室。SGS相继在上海、天津、武汉、青岛等地建立医疗实验室,并获得了CMA、CNAS、CBTL、A2LA、ASCA、GAC等认可资质,同时也是北美国家认可的实验室(NRTL)。SGS致力于为医疗器械厂家提供完善的一站式测试认证、全球市场准入解决方案。

本文著作权归SGS所有,商业转载请联系获得正式授权,非商业请注明出处

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