一、培训时间、地点
培训时间：2025年3月14日（周五），14:00-17:00，13:20开始签到；
培训地点：广东省医疗器械管理学会会议室（广州市黄埔区联和街道光谱西路 3 号电科东信科技大厦西塔 1611 室）。
二、培训对象
医疗器械注册人/备案人的管理者代表，质量、法规、注册等岗位及感兴趣学习的从业人员。
三、培训内容
1、INMETRO认证要求和流程
2、ANVISA医疗器械注册路径及注意事项
3、问题交流探讨
四、培训师资
Iris Feng，SGS巴西INMETRO审核员、SGS医疗器械服务部国际认证法规经理，10余年医疗器械国际认证注册经验，熟知国内外医疗器械法规流程和市场准入要求。
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