RoHS/GPMS认证

自欧盟RoHS指令《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》实施以来，各种对有害物质提出限制要求的法规层出不穷，REACH法规中的《化学品注册、评估、许可和限制》便是其中的突出代表，被称为“有史以来我国遇到的最为复杂、影响面最广的一项国外技术壁垒”。对于出口欧盟的制造和贸易企业而言，这种说法恰如其分。REACH法规牵涉产品之广，对企业要求之多，实施流程之复杂，企业需开展的应对工作技术含量之高等都是前所未有的。目前，其要求管控的有害物质截止2012年时已超过100种。

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	RoHS/GPMS认证
	绿色产品制造与有害物质管理

服务背景

2013年1月2日，欧盟新版RoHS指令（2011/65/EU，业界俗称RoHS Ⅱ）将正式实施。新版指令除了要求对产品中有害物质进行控制外，还要求制造商随附技术文档、制订欧盟合格声明、产品加附CE标识、进行符合性评价；在管理方面，实行内部生产控制、变更管理、标识、追溯、召回、不合格品处理、纠正措施、信息沟通等要求。除了RoHS、REACH外，还有如欧盟新WEEE指令（《报废电子电气设备指令》）、欧盟ErP（《确立能源相关产品生态设计要求的框架》）、欧盟包装指令、欧盟汽车指令、欧盟电池指令、欧盟玩具指令、欧盟PAHs（多环芳香烃）限制、欧盟PFOS（全氟辛烷硫酰基化合物）限制、中国RoHS、美国铅油漆法案、美国加州RoHS、美国AB218、美国加州65、日本RoHS、韩国RoHS、卤素限制等也都给出口企业提出了更高的要求。

服务内容

覆盖范围
1. 材料风险分析
2. 产品化学组成数据确认
3. 产品制造工艺风险分析
4. RoHS Ⅱ技术文档制作/合格声明制作
5. RoHS Ⅱ符合性评估
6. 绿色制造供应链审核/差距分析
7. 欧盟REACH符合性审核
8. 有害物质管理全面解决方案
9. 绿色产品培训
10. QC 080000 有害物质管理体系认证

认证流程

一、具体内容

步骤1一SGS根据组织的规模及业务类型提供建议书。在您签署建议书后，审核即可开始。

步骤2一SGS可以为您提供预审核服务，以确定组织是否具备正式审核的条件并掌控认证失败的风险。该步骤虽为可选择项，但是往往被证实能帮助组织发现体系运行中的缺陷以便改进，同时也在正式审核前帮助组织树立信心。

步骤3一初次认证审核的第一部分为“ 第一阶段审核” 审核准备情况评估 ”。此步骤将依照标准要求，对组织所建立的文件化体系作符合性评估，从而在充分了解组织业务特性的基础上，对组织进行体系关键要素评估，并为下一阶段的审核安排作准备。该审核阶段结束后，您将收到一份书面审核报告，报告中会明确指出体系运行中需要改进的机会，以便您快速采取措施。

步骤4一初次认证审核的第二部分为”第二阶段审核：现场审核“，审核方式包含与您及您同事的面谈、文件记录的检查以及现场考察，SGS将据此进行体系符合性判定。现场审核之后，我们会基于客观证据提出审核发现，并将其进行分类：严重不符合或轻微不符合、观察项或改进机会。在您关闭不符合项之后，SGS认证经理会对审核做技术评审并签发证书。

步骤5一根据合同，每半年或一年我们会进行监督审核。在此过程中，我们将针对以往的不符合项所采取的纠正措施进行评审。同时，我们也会根据事先提供的审核计划对体系中必审项目及部分抽样项目进行评审。

步骤6一在证书初发3年期满前，我们会实施再认证审核。之后，依照合同规定每半年或一年进行监督审核，每三年为一个周期。

二、图示