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SGS QMS审核

SGS QMS审核

SGS质量审核是由SGS的资深审核团队根据ISO 9001的标准，结合了不同行业的特色（比如：玩具，纺织品，电子电器和鞋类行业的生产实践而制定的审核模块），以文件化形式对质量体系进行评估与审查。我们将通过对客观证据的评估，对质量体系各个要素进行符合性检查，系统性评估每个生产工序，分析生产系统的优劣性，来确保工厂拥有一套完整的质量管控体系。

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服务背景

SGS QMS即企业质量管理体系审核，是SGS根据ISO9001标准要求开发出的两款检查表，即SGS FCCA和SGS FQA，应用于审核和评估一般消费品（不含食品）制造商的质量管理体系和生产技术。其目的是方便客户下单采购前对工厂进行评估，也可用于定期评估。通常审核类型为通知审核，依据客户的具体要求，也可为半通知或不通知审核。基本上所有的审核可在1-2人天完成。

工厂或中间商可以直接向SGS申请发起QMS审核需求。

服务内容

一、管理职责
二、管理系统
三、工厂管理
四、污染
五、产品控制
六、产品测试

七、过程控制

八、能力评估

九、工业模块

我们的优势

一、我们的审核员分布全国，满足你的时效要求。
二、我们拥有丰富的审核经验，受到客户的高度认可。
三、我们会提供建议性改善措施，建立有针对性的审核计划。

常见问题

SGS FCCA 和 SGS FQA 全称是什么？

SGS FCCA 即 SGS Factory CAPACITY & CAPABILITY ASSESSMENT 工厂能力和产量评估，SGS FQA 即 Factory Quality Audit 工厂质量审核。

SGS FCCA 和 SGS FQA 的主要区别在哪里？

	SGS FCCA	SGS FQA
是否有关键检查点	有（如果审核有发现关键检查点打 0 分，将导致审核结果 Unacceptable）	没有
工业模块	有玩具，服装，鞋和电子产品模块	没有
审核结果	Outstanding: 总分大于或等于 95 分	Outstanding: 总分大于或等于 95 分
	Acceptable: 总分大于或等于 60，但小于 95	Acceptable: 总分大于或等于 60，但小于 95
	Unacceptable: 总分小于 60，或有打 0 分的关键检查点	Unacceptable: 总分小于 60
体系要求	适用于体系已运行了一段时间	适用于体系刚建立，还未系统运行
审核类型	通知审核，也可以半通知或不通知审核	通知审核
证书	无	无

审核范围是哪些？

原则上，同一营业执照下的全部生产和存储区域都在审核范围内。

现场审核的主要方法有哪些？

管理人员访谈、现场审核、文件审核、工人访谈。

文件审核需要核查多久的资料？

审核前，SGS 客服会提供审核介绍文件和文件清单给被审核工厂参考。

对于首次审核，需要提供过去 12 个月的生产质量控制和质量管理体系相关的文件、记录；对于跟进审核，应在首次审核后的 1-3 个月内安排，最多不超过 12 个月执行，工厂需提供自上次审核后的相关文件、记录。

跟进审核有哪些方式？区别是什么？

跟进审核有文件审核和现场审核两种，区别参考下表：

	文件审核	现场审核
分数	不更新分数	更新分数
风险	风险高，仅验证被审核方提供的文件资料。	风险低，在被审核方现场搜集多渠道信息，进行交叉验证。

报告多久可以获取？

无特殊说明，审核完成后5个工作日可获取审核报告。

报告有效期多长？

客户可根据审核结果或其他因素自定义有效期。

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