继英国脱欧，UKCA认证正式执行。已进入英国市场销售及正在筹备进入英国市场的医疗器械制造商，您准备好了吗？
UKCA（UK Conformity Assessed英国符合性评估）标志是英国脱欧后的一种新的产品标志，取代CE标志，用于在英国（英格兰、威尔士和苏格兰）市场销售的产品。
2020年9月1日
英国正式脱欧，MRHA（英国药监机构）在官网发布脱欧后医疗器械产品销售至英国的相关要求。
2021年1月1日
英国将不再适用欧盟医疗器械MDD指令/MDR法规，正式开始使用英国合格评定（UKCA）认证标志。因此产品如果要出口到英国市场（英格兰、威尔士以及苏格兰，不包括北爱尔兰），都必须加贴UKCA标志，取代之前欧洲通用CE标志。
2023年7月1日
英国不再认可CE标志，医疗器械进入英国市场（英格兰、威尔士以及苏格兰）只接受UKCA标志，但UKCA标志不能单独用于需要CE标志或UKNI标志的北爱尔兰市场。
各大医疗器械制造商应按照英国要求做好相应准备，以保证产品在英国市场的顺畅流通。
SGS作为英国MHRA（英国药监机构）认可的合格评定机构，可帮助企业开展医疗器械UKCA认证服务。
除此之外，SGS作为医疗器械及体外诊断行业专业测试认证机构，已在超过35个国家建立了由医疗器械专家及测试实验室构成的网络。熟知当地法规及市场，并能及时连接SGS的全球服务网络，我们能为客户提供一个涵盖测试、认证、市场准入、第三方审核、评估、体系的一站式服务。包括：
| MDR、IVDR等各类培训 |
ISO14971风险管理 |
| ISO14644洁净室设计、测试及认证 |
CE认证 |
| 510K预审核 |
国内及国际医疗器械法规要求解 |
| ISO13485标准及MDSAP单一审核程序 |
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