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药品GMP规范

药品GMP规范

根据制药行业GMP规范要求，我们提供针对GMP合规性的二方审计，三方符合性审核，差距分析以及培训服务，帮助提升企业GMP合规水平，防范产品质量风险以及法规合规风险。

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药品GMP规范

药品生产质量管理规范

服务内容

针对各国和地区以及国际制药行业协会组织颁布的制药行业GMP法规和规范，我们可以帮助企业实施二方审核，三方符合性审核，供应商审核，差距分析和培训。

解决方案

一、二方审核服务
即代表你对你的供应商或合作方进行基于制药行业GMP规范的合规性审核，为你提供详实的审核报告以供对GMP合规性的风险进行评估。

二、三方符合性审核
即SGS作为独立第三方为企业主提供基于GMP的符合性审核，通过审核可获SGS出具的第三方符合性声明，与认证证书具有同等效力。

三、差距分析服务
为企业主提供针对制药行业GMP合规方面的风险或差距进行诊断。

四、培训服务
针对制药行业GMP一般理论，以及专项问题进行培训讲解，提升企业人员对GMP的理解认识水平，进而提升GMP的执行水平。

我们的优势

1. SGS在制药行业积累了丰富合规审核经验的专业审核人员。
2. SGS拥有长期与制药行业以及监管部门合作的经验。
3. SGS是国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构，以及独立的第三方质量审计机构，为客户提供高程度的保密性，公正性。

常见问题

可否获得定制化的审核？

我们可以根据你的要求，提供定制化服务或审核方案，满足你的实际需求。

多长时间可以安排审核？

根据审核员老师的排期情况，一般2个月左右可安排审核。

服务的费用多少？

根据你填写的公司人数、现场数等基本信息，客服人员会尽快为你提供报价。

审核老师的差旅费用如何结算？

您需要提供审核人员的所有差旅费用。

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