2021年6月1日起，医疗器械行业关注的新版《医疗器械监督管理条例》（国务院739号令，以下简称"新条例"）全面实施。
本次新条例的内容修改幅度较大，因此受到了行业高度关注。新条例修订的总体思路主要针对以下四个方面：
1. 落实药品医疗器械审评审批制度改革要求，夯实企业主体责任；
2. 巩固"放管服"改革成果，优化审批备案程序，对创新医疗器械优先审批，释放市场创新活力，减轻企业负担；
3. 加强对医疗器械的全生命周期和全过程监管，提高监管效能；
4. 加大对违法行为的处罚力度，提高违法成本。
SGS后续将针对"739号令"提供相关培训和定制化服务。
SGS作为医疗器械及体外诊断行业专业测试认证机构，已在超过35个国家建立了由医疗器械专家及测试实验室构成的网络。熟知当地法规及市场，并能及时连接SGS的全球服务网络，我们能为客户提供一个涵盖测试、认证、市场准入、第三方审核、评估、体系的一站式服务。包括：
ISO 13485标准及MDSAP单一审核程序
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