直播时间：4月21日 15:00-16:15
活动背景
2021年5月25日，新版医疗器械法规(MDR)已强制实施；2024年5月26日起，销往欧盟市场的医疗器械需全部按MDR进行认证。新法规的实施意味着医疗制造业的重大挑战，相关组织都已及早关注其变化，并做相关准备。
SGS为帮助广大企业能更好更便捷的理解&快速做好转换准备，特策划了一系列的MDR主题课程，本期MDR系列2，SGS专家将为您讲解：(EU)2017/745 MDR下医疗器械的分类
直播内容
(EU)2017/745 MDR Article 51-器械分类
(EU)2017/745 MDR ANNEX VIII-分类规则
(EU)2017/745 MDR ANNEX XVI-非医疗目的产品组
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欧盟医疗器械条例MDR
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