欧盟在2017年发布了新的医疗器械法规EU MDR 2017/745，该法规对预期在欧盟上市的医疗器械提出了很多新的监管要求，其中对医疗器械的技术文档也提出了新的更严格的要求。
本次课程，旨在介绍基于MDR的技术文档的总体要求及常见问题。
直播时间：5月20日 15:00 - 16:30
课程讲师：奉老师
课程内容：
1. 了解MDR对技术文档的总体要求
2. 了解技术文档的主要内容
3. 了解从MDD指令到MDR法规关于技术文档的主要变化
4. 了解技术文档的评估流程及常见问题
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