回放 | MDR下植入介入高风险器械认证要求解析
原创
2022-12-21 14:17:54
展会及研讨会
作者： SGS知识与管理
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为帮助各大制造商更好的了解MDR下植入介入高风险器械认证要求，特邀SGS全球技术专家为大家在线解析答疑
直播时间：12月23日下午15:00-16:00
直播内容：
概述
制造商的一般义务
临床评估的途径
植入或III类产品的临床试验
关于临床评估的主要指南文件
已上市器械的临床评估要求
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