近日，由广东省食品药品审评认证技术协会主办，SGS通标标准技术服务有限公司承办的“医药行业（含医疗器械）合规风险系统化管理与合规管理体系建设研讨会”在广州举行。
医药行业作为关系到国计民生的重要行业，近年来政府对其监管力度不断加强，特别是反商业贿赂、反垄断、财务与税务合规等方面，医药企业合规管理的重要性日益凸显。
合规不仅是企业遵循法律法规的基本要求，更是保障药品和医疗器械安全有效、维护市场秩序、保护消费者权益、降低企业运营风险、提升企业竞争力和市场信誉的关键。
为探索新形势新格局下的合规新思路，SGS通标技术专家聚焦医药领域合规风险识别和管理的底层逻辑，洞察医药行业合规发展趋势及前景，分析医药领域合规经营环境，分享合规管理体系建设与持续改进，与企业代表共商医药行业合规发展新举措，携手帮助各大医药企业在合规中实现企业高质量、可持续发展。
SGS通标标准技术服务有限公司深耕合规领域多年，是GB/T 35770-2022的主要起草单位，颁发的认证证书、评审结论广为企业界和国际组织、监管机构所认同采信，为投资、授权、贸易、委托的双方和相关方建立了专业性和技术性信任。
SGS通标的专家团队围绕各国家和地区的合规要求以及企业专项合规的要求（如ISO 37301、GB/T 35770、反贿赂、信息安全和数据保护、环境和安全、ESG、碳中和等）开发了一系列合规服务，有针对性地帮助企业满足其业务流程涉及的专业合规要求，规避特定的合规风险。截至目前，已为国内多家央国企、民企等各类型组织颁发了合规管理体系认证证书，为不同行业的组织落地应用合规管理体系标准和申请认证提供了典范。
我们将持续关注医药行业全球前沿技术和相关标准法规，助力医药企业提升合规管理能力，促进行业的健康发展，引领医药行业迈向一个更加安全、规范和可持续的未来。
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